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人民財訊5月16日電，亨迪藥業(301211)5月16日晚間公告，公司全資子公司百科藥物于3月10日—14日接受了來自美國食品藥品監督管理局（簡稱“FDA”）的cGMP（現行藥品生產質量管理規范）日常監管的現場檢查。近日百科藥物收到FDA出具的現場檢查報告，按照美國21CFR法規（美國聯邦法規第21章）的規定，FDA確認本次檢查已結束，百科藥物通過本次現場檢查。檢查范圍為磷酸氟達拉濱、米力農、格拉司瓊和氟馬西尼等原料藥。