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證券時(shí)報(bào)e公司訊，亞輝龍(688575)1月24日晚間公告，公司近日收到廣東省藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的三款醫(yī)療器械注冊(cè)證，包括血栓調(diào)節(jié)蛋白測(cè)定試劑盒（化學(xué)發(fā)光法）、組織纖溶酶原激活物—纖溶酶原激活物抑制劑—1復(fù)合物測(cè)定試劑盒（化學(xué)發(fā)光法）和腎素測(cè)定試劑盒（化學(xué)發(fā)光法）。這些產(chǎn)品主要用于血栓疾病和高血壓疾病的輔助診斷。本次注冊(cè)證的取得豐富了公司全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光產(chǎn)品線，完善了血栓疾病和高血壓疾病領(lǐng)域檢測(cè)套餐，提升了公司產(chǎn)品的綜合競(jìng)爭(zhēng)力。